تقدم شركة فايزر ما يصل إلى 250 مليون دولار لتسوية آلاف الدعاوى القضائية المرفوعة ضد سرطان زانتاك

افتح ملخص المحرر مجانًا

رولا خلف، محررة الفايننشال تايمز، تختار قصصها المفضلة في هذه النشرة الأسبوعية.

وافقت شركة فايزر على دفع ما يصل إلى 250 مليون دولار لتسوية أكثر من 10 آلاف دعوى قضائية أمريكية بشأن مخاطر السرطان المرتبطة بعقار “زانتاك” لعلاج حرقة المعدة، الذي توقف إنتاجه الآن، وذلك وفقًا لأشخاص مطلعين على الصفقة.

وتهدف التسوية – التي تم الكشف عنها في دعوى قضائية في ولاية ديلاوير الأسبوع الماضي – إلى تقليل المسؤولية المحتملة لشركة فايزر بشكل كبير. وقال شخصان مطلعان على الصفقة إنه كان من المقرر أن تدفع شركة الأدوية ومقرها نيويورك للمدعين ما بين 200 إلى 250 مليون دولار لتسوية القضايا.

تم رفع أكثر من 70 ألف قضية ضد مجموعة من صانعي الأدوية في محكمة ولاية ديلاوير، في حين أن هناك أعدادًا أقل من القضايا في كاليفورنيا وإلينوي وفيلادلفيا بولاية بنسلفانيا.

إن التوصل إلى تسوية هو وسيلة لطمأنة المستثمرين وتجنب ما يمكن أن يكون إجراءات قضائية طويلة ومكلفة. في عام 2022، خسرت الشركات المرتبطة بالدواء ما مجموعه 40 مليار دولار من القيمة في غضون أيام عندما قدرت مذكرة تحليلية نشرها بنك مورجان ستانلي الالتزامات المحتملة بما يصل إلى 45 مليار دولار.

وفي حين تم تعديل التهديد بالمسؤولية نزولا منذ ذلك الحين، فإن احتمال الدفعات الباهظة الثمن استمر في التأثير على أسعار أسهم الشركات.

لم يتم الانتهاء بعد من مبلغ التسوية الدقيق لأنه يتم حسابه على أساس كل مدعي ويعتمد جزئيًا على البيانات التي جمعتها شركات المحاماة حول سنوات استخدام الأشخاص الذين تناولوا زانتاك.

وقالت شركة فايزر، التي باعت زانتاك بين عامي 1998 و2006، إنها تواصل “الدفاع بقوة ضد الدعاوى القضائية التي رفعتها زانتاك، والتي نعتقد أنها غير مدعومة بعلم موثوق”. وأضافت أنها “بحثت وستواصل استكشاف التسويات الانتهازية لقضايا معينة إذا كان ذلك مناسبا، وقامت بتسوية بعض القضايا”. ولم يتوصل آلاف المدعين الآخرين بعد إلى تسوية مع شركة فايزر.

“الشركة واثقة من أن منتجات Zantac، التي تمت مراجعتها والموافقة عليها من قبل مجلس الإدارة [US Food and Drug Administration]وأضافت فايزر: “لا يسبب السرطان عند استخدامه حسب التوجيهات”.

وبشكل منفصل، قامت شركة الأدوية الفرنسية سانوفي بتسوية 4000 قضية في مارس 2024، وحلت جميع القضايا المرفوعة ضدها خارج ولاية ديلاوير، مقابل مبلغ لم يكشف عنه.

وتدافع شركتا Boehringer Ingelheim وGSK أيضًا عن آلاف القضايا في محاكم الولاية. ورفض كلا صانعي الأدوية التعليق.

حدد مختبر صغير في ولاية كونيتيكت لأول مرة “مستويات عالية للغاية” من مادة NDMA، وهي مادة مسرطنة محتملة للإنسان، في عام 2019 عندما قام بتسخين الرانيتيدين، العنصر النشط في زانتاك. وهو ما دفع الشركات إلى تعليق مبيعاتها.

لكن الشركات التي تواجه دعاوى قضائية موازية في المحكمة الفيدرالية تلقت دفعة عندما رفض أحد القضاة في فلوريدا النتائج التي توصل إليها العلماء نيابة عن المدعين، مما أدى إلى رفض آلاف القضايا المرفوعة هناك، لكن التقاضي في محاكم الولاية مستمر. ومن المتوقع أن يقرر قاض في محكمة ولاية ديلاوير قريبا ما إذا كان سيقبل الأدلة العلمية للمدعين التي تربط الدواء بالسرطان.

وقد قامت شركة جلاكسو سميث كلاين، التي حصلت على الموافقة لأول مرة على عقار زانتاك في عام 1983 وهي الأكثر عرضة للتقاضي، بتسوية عدد قليل من القضايا في المحاكم في كاليفورنيا. وهي تجادل في أن الدواء تسبب في الإصابة بالسرطان. تجري محاكمة أمام هيئة محلفين بشأن زانتاك في إلينوي ضد شركتي جلاكسو سميث كلاين وبوهرنجر إنجلهايم.